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近日,申联生物2个实验项目顺利通过农业农村部畜牧兽医局兽药临床试验质量管理规范(GCP)的监督检查。
兽药GCP,即兽药临床试验质量管理规范,是为了规范兽药临床试验过程,确保试验数据的真实性、完整性和准确性,根据《兽药管理条例》制定的兽药临床试验全过程的标准规定。
本次公司的实验项目通过GCP监督检查,标志着公司已具备了开展兽用生物制品猪安全性及猪有效性的临床试验资格,为公司新产品研发项目的快速推进奠定了坚实基础,因为意味着公司兽药规范化创新与评价能力迈上新台阶。
申联生物高度重视研发的持续投入,不断提高研发实力和核心竞争力,随着多元化发展战略的进一步推进,将持续推进兽药GCP建设,进一步规范兽药临床试验过程,提高兽药临床试验质量,提升兽用生物制品的科研水平,为畜牧业健康、可持续发展保驾护航。
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